【特派記者 江傑豪 報導】彰基基因醫學部日前在院方創新研發計畫支持下，開始進行胚胎著床前基因篩檢的前驅研究，與彰化市『博元婦產科』蔡鋒博醫師合作，成果極為豐碩；結果不但獲得國際遺傳學期刊『分子細胞遺傳學』快速刊登，文中所載53.8%懷孕進行中的個案，也都成為活產個案，彰基於6日舉行正式酒會替出席的家庭慶祝。
彰基基因醫學部主任陳明醫師表示，胚胎著床前基因篩檢，已經有二十幾年的歷史，在台灣近七、八年比較成熟，所使用的遺傳學檢驗工具，也日漸更新，包括基因晶片、次世代定序等最新的工具，也都應用在這個領域，成為新時代試管嬰兒的一個火車頭技術；其基本的原理是篩檢出染色體比較正常的胚胎再植入，可以提高活產率。
然而，在篩選胚胎的遺傳學技術中，絕大多數都必須進行全基因放大，也就是把早期胚胎切片取出的一個到五個細胞進行放大，才能進行後續分析。
陳明指出，美國紐澤西的一個團隊，幾年前開始進行所謂使用即時定量聚合酶連鎖反應的方法，不需要經過全基因放大，直接篩選胚胎是否有染色體數目異常。從學理上乍看之下，好像解析度不如次世代定序或者基因晶片，但其實少了全基因放大的過程，就少了誤差，所以美國的團隊得到了驚人的成功率。
然而相關技術在美國是受到專利權保護的狀態，論文發表也沒有把細節寫出來，彰基基因醫學部主任陳明醫師在兩年前決定跟進，自己研發技術，在一年前開發成功，一年來，第一批的個案紛紛生產，論文也成功發表，成為世界上首個成功跟進的實驗室，國內外生技大廠對彰基的技術都非常有興趣。
彰基基因醫學部致力於基因遺傳在生殖以及母胎醫學的應用之研究，成果斐然，絕大多數世界上的先導技術，彰基基因醫學部都一應俱全，今天所發表的只是其中一項，但是確實意義重大。
陳明表示，這個技術有幾個重點：第一，切片的時間在第五天囊胚期，目前已經知道，囊胚期切片比較不會傷害胚胎的著床能力。第二，不需要全基因放大，減少一個誤差的可能性。第三，可以達到新鮮週期植入，所以我們稱為『一條龍試管嬰兒』。
由於彰基基因醫學部是大家認同的績優學術單位，此次召開記者說明會，並為出席的家庭慶祝，是以成功發表論文作為基礎，不是站在商業宣傳的角度。
這些個案並不是都是原先很容易懷孕的，不少都是做過多次試管嬰兒沒有成功，有些媽媽年紀也不輕，甚至有些併發一些內科疾病的體質，然而，除了應用醫療技術調養母體以外，高品質的胚胎，是遺傳學家能夠幫忙試管嬰兒醫師的，彰基基因醫學部很高興讓這些家庭更為圓滿，體現彰基創院以來貫徹上帝愛人的建院宗旨。
圖片來源：彰化特派記者玉女 提供
